La 2e édition de Célébrons En Cœur – Le Comité Jeunes Philanthropes, est heureuse d’inviter les familles d’enfants atteints de malformations cardiaques à une journée festive sous le thème du cirque !

Nous vous invitons à l’assemblée générale annuelle de la Fondation En Cœur.

La 11e édition du 6H En Cœur présentée par Desjardins approche à grands pas ! Cette année encore, nous vous invitons à relever un défi unique et porteur de sens pour soutenir les enfants atteints de cardiopathies congénitales et leur famille.

La 3e édition de Sutton En Cœur a été un franc succès, avec plus de 220 000$ amassés ! Ne manquez pas la 4e édition le 14 février 2026

À l’occasion du Vendredi fou et des fêtes qui approchent, la Fondation En Cœur vous propose une sélection unique de produits à offrir ou à recevoir, tout en soutenant une cause qui compte.

Nous sommes heureux de vous annoncer que la 3e édition de Sutton En Cœur aura lieu le samedi15 février 2025 ! Nous serions ravis de vous compter parmi nous à nouveau pour une autre journée de sport, de plaisir et de solidarité.

La Fondation En Cœur tient à vous remercier chaleureusement pour votre soutien cette année. Vous trouverez un récapitulatif de la belle année 2024 que nous avons eue !

À l’occasion du Vendredi fou et des fêtes qui approchent, la Fondation En Cœur vous propose une sélection unique de produits à offrir ou à recevoir, tout en soutenant une cause qui compte.

Voici mon grand garçon Thomas-Éli, opéré à cœur ouvert au CHU Ste Justine en novembre dernier. Grâce au formidable travail de l’équipe…

Notre vie a basculé le 22 juillet 2017, une journée qui aurait dû être l’une des plus belles de notre vie : celle de notre dévoilement de sexe…

Théodore est né avec la Tétralogie de Fallot en décembre 2021. Malformation qui n’a jamais été vue lors de l’échographie de 20 semaines.

Maman d’un petit héros ayant vécu sa première opération à 3 jours de vie et sa deuxième à 2 mois. Accompagner son bébé au travers de ce parcours est un lot d’émotions;

Manoé est né avec une malformation cardiaque congénitale rare. Nous n’étions pas au courant avant qu’il naisse de sa condition. Puisque nous sommes en régions éloignées…

J’étais enceinte de 16 semaines lorsque nous avons su que notre bébé avait plusieurs malformations cardiaques. C’est étrange à dire, mais…

Léa est née avec une malformation cardiaque grave : l’ALCAPA (artère coronaire gauche anormale provenant de l’artère pulmonaire). Dès sa naissance …

Ma princesse est née il y a 8 ans et demi avec une hypoplasie ventricule gauche. Elle avait déjà quatre grands frères et une grande sœur, mais …