Notre mission
Être un véritable soutien auprès des enfants malades du cœur et leur famille au Québec.
NOTRE VISION
Offrir le maximum de services aux enfants porteurs d’une maladie cardiaque ainsi qu’à leur famille.
Prolonger l’accompagnement auprès des jeunes lors de la transition des soins du milieu pédiatrique vers le milieu adulte.
Les services offerts
En Cœur peut notamment apporter un soutien financier aux parents qui ont l’obligation d’effectuer des déplacements à l’extérieur de leur région pour les soins de leur enfant. Cependant, En Cœur ne remplace pas les services de soutien financier offerts par les CSSS et les CLSC. Ces organismes offrent notamment un soutien par l’entremise du programme Transport-hébergement.
Pour plus d’information à ce sujet, nous vous invitons à contacter la travailleuse sociale responsable de votre dossier.
Nouvelles en cœur
Horaire des Fêtes
Nous souhaitons informer notre clientèle que notre bureau sera fermé du 23 décembre au 5 janvier inclusivement à l’occasion des fêtes de fin d’année…
EN SAVOIR PLUSOffrez des cadeaux En Coeur! 🎁💓
À l’occasion du Vendredi fou et des fêtes qui approchent, la Fondation En Cœur vous propose une sélection unique de produits à offrir ou à recevoir, tout en soutenant une cause qui compte.
EN SAVOIR PLUSSoirée En Coeur – Un Succès!
La 20e édition de la Soirée en Cœur, qui s’est tenu le mercredi 23 octobre dernier au Plaza Centre-Ville à Montréal, a été un succès! C’est 338 000 $ qui ont été amassés, offrant espoir et soutien aux enfants malades et à leurs familles. Merci du fond du coeur!
EN SAVOIR PLUSMardi je donne, 3 décembre
Le 3 décembre, la Fondation En Cœur prend part au Mardi Je Donne, le plus important mouvement mondial dédié à la générosité. Ce jour-là, chaque acte de bienveillance …
EN SAVOIR PLUSRejoignez-nous pour Sutton en Cœur 2025 !
Nous sommes heureux de vous annoncer que la 3e édition de Sutton En Cœur aura lieu le samedi15 février 2025 ! Nous serions ravis de vous compter parmi nous à nouveau pour une autre journée de sport, de plaisir et de solidarité.
EN SAVOIR PLUSGroupe soutien 2024-2025
La Fondation En Cœur est fière de pouvoir offrir une nouvelle session 2024-2025 du groupe de soutien virtuel pour parents d’enfant avec maladie cardiaque.
EN SAVOIR PLUSHommage au Dr André Davignon (1931-2024)
Aujourd’hui, nous voulons honorer la mémoire suite au décès du Dr André Davignon, cofondateur de la Fondation En Cœur, dont la passion et le dévouement ont profondément marqué nos vies et notre communauté…
EN SAVOIR PLUSM. Maurice Rinaldi
📢 Nomination au sein du conseil d’administration de la Fondation En Cœur.
C’est avec un immense enthousiasme que la Fondation En Cœur annonce la nomination de M. Maurice Rinaldi en tant qu’administrateur au sein de son conseil d’administration.
EN SAVOIR PLUS350 000 $ amassés lors du 6h en coeur
C’est 750 personnes qui ont bougés pour les 40 ans de la Fondation En Coeur ! Les 11 et 25 mai derniers avait lieu la 10e édition du 6 H En Cœur présentée par Desjardins !
EN SAVOIR PLUSCommunauté En Cœur
Maman de Léa
Léa est née avec une malformation cardiaque grave : l’ALCAPA (artère coronaire gauche anormale provenant de l’artère pulmonaire). Dès sa naissance …
EN SAVOIR PLUSMarine, maman d’Aina
Ma princesse est née il y a 8 ans et demi avec une hypoplasie ventricule gauche. Elle avait déjà quatre grands frères et une grande sœur, mais …
EN SAVOIR PLUSKim Morris, Maman de Liam
Liam est un véritable miraculé. Après avoir vécu avec un cœur mécanique pendant près d’un an, il a finalement reçu une greffe cardiaque en juillet 2018 à l’âge de 8 ans …
EN SAVOIR PLUSAudrey, maman de Nolan
Mon beau Nolan est né avec une anomalie vasculaire rare qui nous a donné beaucoup de fil à retordre. À tout juste un an, nous …
EN SAVOIR PLUSMarie-Josée, maman d’Amélie
Notre fille, Amélie Beaulieu, a été opérée à l’âge de 2 ans en 1986 pour une tétralogie de Fallot. Aujourd’hui, à 40 ans, elle est …
EN SAVOIR PLUSJosée, maman du grand Jordano
10 ans après ta première opération, nous y voilà à nouveau! Mais nous sommes heureux de dire que nous sommes maintenant de retour à la maison pour guérir …
EN SAVOIR PLUSLaurie, maman du petit Élyam
Voici Élyam! Petit guerrier du cœur qui a subi deux opérations à cœur ouvert en seulement 24 heures au mois de décembre dernier. Aujourd’hui …
EN SAVOIR PLUSEmanuelle, maman de Léa-Gaëlle
J’ai eu des jumeaux, dont l’un d’entre eux a été diagnostiqué avec une malformation cardiaque sévère. Notre Léa-Gaëlle …
EN SAVOIR PLUSLes parents de bébé Lyad
Bébé Lyad est née avec malformation cardiaque sévère et séjourne à Sainte-Justine depuis maintenant trois mois. La fondation …
EN SAVOIR PLUSStéphanie et Mathieu, les parents de Clément 🙂
Il y a aujourd’hui un an, jour pour jour, que nous avons appris la nouvelle la plus difficile de notre vie. Il y a un an, soit le 23 juillet dernier, que nous avons appris que notre coco …
EN SAVOIR PLUSMichelle, maman de Nolann
C’est à l’âge de 2 mois que nous avons découvert que Nolann avait 2 malformations cardiaques. Il fallait agir vite, tout a été si rapide …
EN SAVOIR PLUSMarilyne, maman de Jacob
Jacob atteint d’une TGV simple a été opéré à une semaine de vie pour une transposition des gros vaisseaux. Il a eu une thrombose à la jambe et au cerveau…
EN SAVOIR PLUSPatricia, maman de Rafael
Rafael a reçu une valve mécanique à 2 ans et demi suite à une défaillance de sa valve mitrale. Puis, à 10 ans et demi…
EN SAVOIR PLUSJoëlle, maman d’Ellie
Ellie est né avec un trouble de conduction cardiaque qui a nécessité la pose d’un pacemaker à sa naissance. La fondation a été présente pour nous…
EN SAVOIR PLUSJustine Côté
Bonjour, je me nomme Justine Côté, et je suis une jeune adulte de 25 ans. Je suis née avec une malformation cardiaque ; une sténose pulmonaire avec transposition des gros vaisseaux.
EN SAVOIR PLUSValérie, maman de Livia
Notre princesse est née avec une malformation congénitale sévère, soit un ventricule unique. S’ajoutant à cette pathologie une TGV, ainsi…
EN SAVOIR PLUSLorna, mère d’Alfred
Notre fils Alfred est né avec plusieurs malformations cardiaques complexes. Suite à sa naissance, il a été transféré de l’hôpital CHEO jusqu’à Sainte-Justine…
EN SAVOIR PLUSNancy et Claude, parents de Thomas
En 2010, à 22 semaines de grossesse, nous apprenions que notre garçon à naître, Thomas, serait porteur d’une malformation cardiaque congénitale…
EN SAVOIR PLUSLaurence, mère de Jolyane
Jolyane est née avec une malformation cardiaque nécessitant deux chirurgies (une à 3 mois et la seconde à 9 mois). La Fondation En Cœur a…
EN SAVOIR PLUSLinda Poisson
J’ai été recommandée en cardiologie pédiatrique à l’âge de 10 ans. Mon pédiatre entendait un souffle. Suite à des examens, Dr Guay et Dr Delisle ont mentionné à…
EN SAVOIR PLUSJulie, maman de Xavier
Avant sa naissance, nous savions que notre petit bébé était atteint d’une malformation cardiaque qui aurait besoin d’une ou plusieurs interventions chirurgicales…
EN SAVOIR PLUSNicole, maman d’Antoine
Nous avons eu notre premier contact avec la Fondation en Cœur le lendemain de la naissance de notre fils Antoine. Nous n’avions aucune idée à ce moment à quel point…
EN SAVOIR PLUSJessica, maman de Roman
Roman est né avec une malformation cardiaque surnommée L-TGV, accompagné de plusieurs autres petits soucis qui l’ont amené à subir à l’âge de 3 et 4 mois 3 opérations!
EN SAVOIR PLUSDenise Pepin, Fondatrice de la Fondation En Cœur
Lors de sa naissance, accompagné de son frère jumeau, on a diagnostiqué chez l’un, une Tétralogie de Fallot sévère. Opéré à 4 mois pour lui permettre d’attendre…
EN SAVOIR PLUSSandie, maman de Jackson
Nous avons appris à la naissance de Jackson qu’il avait une Tétralogie de Fallot. Il a subi une opération à cœur ouvert à l’âge de 5 mois. Jackson aura bientôt 5 ans et il a une valve qui fuit…
EN SAVOIR PLUSThomas
Je vous présente mon fils Thomas né le 15 mai 2003. Ce grand jour a été une journée remplie d’émotions. Ce petit garçon si combattant a reçu sa première opération à 4 jours de vie…
EN SAVOIR PLUSMaëlle
Notre fille Maëlle est née avec une sténose aortique qui a mené à une coarctation de l’aorte en 2020. Elle est demeurée hospitalisée durant cinq semaines à sa naissance. À l’automne 2023, elle a subi sa première intervention…
EN SAVOIR PLUSMael et Jakob
À l’âge de 7 ans, Mael a eu un arrêt cardiaque. À l’âge de 12 ans, Jakob a également eu un arrêt cardiaque. On a dû installer un défibrillateur à chacun d’eux, appareil qui se fait seulement en format adulte…
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