Soutenez la Fondation En Cœur en commandant vos étiquettes personnalisées sur colleamoi.com. 15 % de chaque achat nous est remis pour aider les enfants malades du cœur. Un petit geste, un grand impact.

La Soirée En Cœur 2025, Bulles & Baskets : un rendez-vous touchant pour soutenir les enfants malades du cœur et leurs familles. Joignez-vous à nous le 29 octobre au Plaza Centre-Ville pour une soirée de solidarité, présentée par CIMA+.

Revivez les moments forts du 6H En Cœur Montréal : une journée touchante de solidarité, 350 000 $ amassés pour les enfants malades du cœur… et une mobilisation qui continue ! 💖

Samedi dernier, vous avez été nombreux à prendre part à l’événement Célébrons En Cœur, à l’Espace Félix-Leclerc, à l’Île d’Orléans. Cette journée, dédiée aux enfants atteints de cardiopathie congénitale et à leur famille…

Nous vous invitons à l’assemblée générale annuelle de la Fondation En Cœur.

La 11e édition du 6H En Cœur présentée par Desjardins approche à grands pas ! Cette année encore, nous vous invitons à relever un défi unique et porteur de sens pour soutenir les enfants atteints de cardiopathies congénitales et leur famille.

La 3e édition de Sutton En Cœur a été un franc succès, avec plus de 220 000$ amassés ! Ne manquez pas la 4e édition le 14 février 2026

À l’occasion du Vendredi fou et des fêtes qui approchent, la Fondation En Cœur vous propose une sélection unique de produits à offrir ou à recevoir, tout en soutenant une cause qui compte.

Philippe est né avec la Tétralogie de Fallot à l’hôpital de Matane le 7 avril 2014 à 17h19. Malformation qui n’a jamais été vue lors de l’échographie…

Voici mon grand garçon Thomas-Éli, opéré à cœur ouvert au CHU Ste Justine en novembre dernier. Grâce au formidable travail de l’équipe…

Notre vie a basculé le 22 juillet 2017, une journée qui aurait dû être l’une des plus belles de notre vie : celle de notre dévoilement de sexe…

Théodore est né avec la Tétralogie de Fallot en décembre 2021. Malformation qui n’a jamais été vue lors de l’échographie de 20 semaines.

Maman d’un petit héros ayant vécu sa première opération à 3 jours de vie et sa deuxième à 2 mois. Accompagner son bébé au travers de ce parcours est un lot d’émotions;

Manoé est né avec une malformation cardiaque congénitale rare. Nous n’étions pas au courant avant qu’il naisse de sa condition. Puisque nous sommes en régions éloignées…

J’étais enceinte de 16 semaines lorsque nous avons su que notre bébé avait plusieurs malformations cardiaques. C’est étrange à dire, mais…

Léa est née avec une malformation cardiaque grave : l’ALCAPA (artère coronaire gauche anormale provenant de l’artère pulmonaire). Dès sa naissance …