La 20e édition de la Soirée en Cœur, qui se tiendra le mercredi 23 octobre prochain à la Plaza Centre-Ville à Montréal, affiche déjà complet. Cependant, votre soutien reste essentiel ! Même si vous ne pouvez être des nôtres, vous pouvez faire un don dès maintenant pour contribuer à offrir espoir et soutien aux enfants malades et à leurs familles. Ensemble, faisons une différence !

Nous sommes heureux de vous annoncer que la 3e édition de Sutton En Cœur aura lieu le samedi15 février 2025 ! Nous serions ravis de vous compter parmi nous à nouveau pour une autre journée de sport, de plaisir et de solidarité.

10 ans après ta première opération, nous y voilà à nouveau! Mais nous sommes heureux de dire que nous sommes maintenant de retour à la maison pour guérir …

Voici Élyam! Petit guerrier du cœur qui a subi deux opérations à cœur ouvert en seulement 24 heures au mois de décembre dernier. Aujourd’hui …

J’ai eu des jumeaux, dont l’un d’entre eux a été diagnostiqué avec une malformation cardiaque sévère. Notre Léa-Gaëlle …

Bébé Lyad est née avec malformation cardiaque sévère et séjourne à Sainte-Justine depuis maintenant trois mois. La fondation …

Il y a aujourd’hui un an, jour pour jour, que nous avons appris la nouvelle la plus difficile de notre vie. Il y a un an, soit le 23 juillet dernier, que nous avons appris que notre coco …

C’est à l’âge de 2 mois que nous avons découvert que Nolann avait 2 malformations cardiaques. Il fallait agir vite, tout a été si rapide …

La Fondation En Cœur est fière de pouvoir offrir une nouvelle session 2024-2025 du groupe de soutien virtuel pour parents d’enfant avec maladie cardiaque.

Aujourd’hui, nous voulons honorer la mémoire suite au décès du Dr André Davignon, cofondateur de la Fondation En Cœur, dont la passion et le dévouement ont profondément marqué nos vies et notre communauté…

Jacob atteint d’une TGV simple a été opéré à une semaine de vie pour une transposition des gros vaisseaux. Il a eu une thrombose à la jambe et au cerveau…

Rafael a reçu une valve mécanique à 2 ans et demi suite à une défaillance de sa valve mitrale. Puis, à 10 ans et demi…

Ellie est né avec un trouble de conduction cardiaque qui a nécessité la pose d’un pacemaker à sa naissance. La fondation a été présente pour nous…

Bonjour, je me nomme Justine Côté, et je suis une jeune adulte de 25 ans. Je suis née avec une malformation cardiaque ; une sténose pulmonaire avec transposition des gros vaisseaux.

Notre princesse est née avec une malformation congénitale sévère, soit un ventricule unique. S’ajoutant à cette pathologie une TGV, ainsi…

Notre fils Alfred est né avec plusieurs malformations cardiaques complexes. Suite à sa naissance, il a été transféré de l’hôpital CHEO jusqu’à Sainte-Justine…

En 2010, à 22 semaines de grossesse, nous apprenions que notre garçon à naître, Thomas, serait porteur d’une malformation cardiaque congénitale…

Jolyane est née avec une malformation cardiaque nécessitant deux chirurgies (une à 3 mois et la seconde à 9 mois). La Fondation En Cœur a…

J’ai été recommandée en cardiologie pédiatrique à l’âge de 10 ans. Mon pédiatre entendait un souffle. Suite à des examens, Dr Guay et Dr Delisle ont mentionné à…

Avant sa naissance, nous savions que notre petit bébé était atteint d’une malformation cardiaque qui aurait besoin d’une ou plusieurs interventions chirurgicales…

La 20e édition de la Soirée en Cœur, qui se tiendra le mercredi 23 octobre prochain à la Plaza Centre-Ville à Montréal, affiche déjà complet. Cependant, votre soutien reste essentiel ! Même si vous ne pouvez être des nôtres, vous pouvez faire un don dès maintenant pour contribuer à offrir espoir et soutien aux enfants malades et à leurs familles. Ensemble, faisons une différence !

Nous sommes heureux de vous annoncer que la 3e édition de Sutton En Cœur aura lieu le samedi15 février 2025 ! Nous serions ravis de vous compter parmi nous à nouveau pour une autre journée de sport, de plaisir et de solidarité.

10 ans après ta première opération, nous y voilà à nouveau! Mais nous sommes heureux de dire que nous sommes maintenant de retour à la maison pour guérir …

Voici Élyam! Petit guerrier du cœur qui a subi deux opérations à cœur ouvert en seulement 24 heures au mois de décembre dernier. Aujourd’hui …

J’ai eu des jumeaux, dont l’un d’entre eux a été diagnostiqué avec une malformation cardiaque sévère. Notre Léa-Gaëlle …

Bébé Lyad est née avec malformation cardiaque sévère et séjourne à Sainte-Justine depuis maintenant trois mois. La fondation …

Il y a aujourd’hui un an, jour pour jour, que nous avons appris la nouvelle la plus difficile de notre vie. Il y a un an, soit le 23 juillet dernier, que nous avons appris que notre coco …

C’est à l’âge de 2 mois que nous avons découvert que Nolann avait 2 malformations cardiaques. Il fallait agir vite, tout a été si rapide …

La Fondation En Cœur est fière de pouvoir offrir une nouvelle session 2024-2025 du groupe de soutien virtuel pour parents d’enfant avec maladie cardiaque.

Aujourd’hui, nous voulons honorer la mémoire suite au décès du Dr André Davignon, cofondateur de la Fondation En Cœur, dont la passion et le dévouement ont profondément marqué nos vies et notre communauté…

Jacob atteint d’une TGV simple a été opéré à une semaine de vie pour une transposition des gros vaisseaux. Il a eu une thrombose à la jambe et au cerveau…

Rafael a reçu une valve mécanique à 2 ans et demi suite à une défaillance de sa valve mitrale. Puis, à 10 ans et demi…

Ellie est né avec un trouble de conduction cardiaque qui a nécessité la pose d’un pacemaker à sa naissance. La fondation a été présente pour nous…

Bonjour, je me nomme Justine Côté, et je suis une jeune adulte de 25 ans. Je suis née avec une malformation cardiaque ; une sténose pulmonaire avec transposition des gros vaisseaux.

Notre princesse est née avec une malformation congénitale sévère, soit un ventricule unique. S’ajoutant à cette pathologie une TGV, ainsi…

Notre fils Alfred est né avec plusieurs malformations cardiaques complexes. Suite à sa naissance, il a été transféré de l’hôpital CHEO jusqu’à Sainte-Justine…

En 2010, à 22 semaines de grossesse, nous apprenions que notre garçon à naître, Thomas, serait porteur d’une malformation cardiaque congénitale…

Jolyane est née avec une malformation cardiaque nécessitant deux chirurgies (une à 3 mois et la seconde à 9 mois). La Fondation En Cœur a…

J’ai été recommandée en cardiologie pédiatrique à l’âge de 10 ans. Mon pédiatre entendait un souffle. Suite à des examens, Dr Guay et Dr Delisle ont mentionné à…

Avant sa naissance, nous savions que notre petit bébé était atteint d’une malformation cardiaque qui aurait besoin d’une ou plusieurs interventions chirurgicales…

Nous avons eu notre premier contact avec la Fondation en Cœur le lendemain de la naissance de notre fils Antoine. Nous n’avions aucune idée à ce moment à quel point…

Roman est né avec une malformation cardiaque surnommée L-TGV, accompagné de plusieurs autres petits soucis qui l’ont amené à subir à l’âge de 3 et 4 mois 3 opérations!

Lors de sa naissance, accompagné de son frère jumeau, on a diagnostiqué chez l’un, une Tétralogie de Fallot sévère. Opéré à 4 mois pour lui permettre d’attendre…

Nous avons appris à la naissance de Jackson qu’il avait une Tétralogie de Fallot. Il a subi une opération à cœur ouvert à l’âge de 5 mois. Jackson aura bientôt 5 ans et il a une valve qui fuit…

Je vous présente mon fils Thomas né le 15 mai 2003. Ce grand jour a été une journée remplie d’émotions. Ce petit garçon si combattant a reçu sa première opération à 4 jours de vie…

Notre fille Maëlle est née avec une sténose aortique qui a mené à une coarctation de l’aorte en 2020. Elle est demeurée hospitalisée durant cinq semaines à sa naissance. À l’automne 2023, elle a subi sa première intervention…

À l’âge de 7 ans, Mael a eu un arrêt cardiaque. À l’âge de 12 ans, Jakob a également eu un arrêt cardiaque. On a dû installer un défibrillateur à chacun d’eux, appareil qui se fait seulement en format adulte…

📢 Nomination au sein du conseil d’administration de la Fondation En Cœur.

C’est avec un immense enthousiasme que la Fondation En Cœur annonce la nomination de M. Maurice Rinaldi en tant qu’administrateur au sein de son conseil d’administration.

C’est 750 personnes qui ont bougés pour les 40 ans de la Fondation En Coeur ! Les 11 et 25 mai derniers avait lieu la 10e édition du 6 H En Cœur présentée par Desjardins !

Merci à toutes les familles d’avoir participé à l’événement «Célébrons En Cœur»!. C’est samedi dernier à la Tohu que nous avons célébré les familles En Cœur avec des animations magiques, des échassiers, de la jonglerie, un atelier de cirque, et bien plus encore.

Pour avoir un aperçu de nos activités, de nos accomplissements et de nos états financiers, vous pouvez consulter notre rapport annuel pour l’année 2023.

Nous vous invitons à l’assemblée générale annuelle de la Fondation En Cœur.

La Fondation En Coeur est fière de pouvoir offrir un nouveau service: rencontres individuelles de soutien et d’orientation pour les parents d’enfants atteints de maladies cardiaques.

Si vous recherchez de l’information sur votre parcours de soins en matière de cardiopathie congénitale (CHD), vous êtes au bon endroit.❤

Le mois de Février est dédié à la sensibilisation à la santé cardiovasculaire. Découvrez nos initiatives tout au long du mois!

En 2024, ce sera le 40e anniversaire de la Fondation En Cœur. Nous souhaitons souligner cette occasion bien spéciale. 🎂✨Nous sommes fiers de vous présenter les nouveaux items En Cœur en collaboration avec des entreprises d’ici.

Une réussite pour la 2e édition de Sutton En Cœur qui a permis d’amasser plus de 172 000$!! Nous sommes fiers d’avoir dépassé l’objectif qui était de 150 000$.

La Fondation En Cœur tient à vous remercier chaleureusement pour votre soutien cette année. Vous trouverez un récapitulatif de la belle année 2023 que nous avons eue !

La 2e édition de Sutton En Cœur aura lieu le samedi 17 février 2024. Ne manquez pas cette belle journée de ski, de planche à neige et de randonnée alpine en soutien aux enfants malades du cœur et leur famille. ⛷❄️

MardiJedonne est le plus grand mouvement de générosité au monde.✨Chaque acte de générosité compte.

C’est 260 000$ qui ont été amassés pour les enfants malades du cœur et leur famille lors de 19e édition de la Soirée En Cœur, présenté par Lion Électrique! La soirée a été un franc succès!

Merci de votre participation à la 19e édition de la Soirée En Cœur, présenté par Lion Électrique!

L’Espace des guerriers, est une exposition photos de petits et grands guerriers qui ont des malformations cardiaques.

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**COMPLET**La 19e édition de la Soirée En Coeur présenté par Lion Électrique : Une soirée inoubliable en soutien aux enfants malades du coeur et leur famille sous le thème Bulles & Baskets !

La Fondation En Cœur est fière de collaborer avec l’entreprise québécoise Poches & Fils pour un nouvel article original: un sac  avec la fameuse poche aux couleurs d’En Cœur!🤩

La 9e édition du 6H En Cœur présenté par Biscuits Leclerc et Desjardins a été un succès. C’est plus de 300 000$ qui ont été amassés pour les enfants malades du cœur et leur famille!

Pour avoir un aperçu de nos activités, de nos accomplissements et de nos états financiers, vous pouvez consulter notre rapport annuel de la dernière année

La Fondation En Cœur en collaboration avec Rémi, ambassadeur, est fière de lancer la 2e édition de la casquette CIELE

Participez à l’assemblée générale annuelle de la Fondation En Cœur le 17 mai prochain !

La Fondation En Coeur est fière de pouvoir offrir un nouveau service qui s’adresse aux jeunes en transition vers la vie adulte.