Notre mission
Être un véritable soutien auprès des enfants malades du cœur et leur famille au Québec.
Offrir le maximum de services aux enfants porteurs d’une maladie cardiaque ainsi qu’à leur famille.
Prolonger l’accompagnement auprès des jeunes lors de la transition des soins du milieu pédiatrique vers le milieu adulte.
Redonner
La Fondation En Cœur offre un grand soutien aux enfants malades du cœur et leur famille. Redonner à la Fondation prend alors une place importante dans leur vie. Visionnez ce témoignage et découvrez le parcours inspirant de Louise et Thierry
Bon visionnement !
Besoin de soutien?
La communauté En Cœur est là pour vous ♥
La communauté FACEBOOK regroupe toute l’actualité d’En Cœur. C’est l’endroit où vous serez en mesure de prendre connaissance de tout ce qu’accomplit la fondation.
La communauté PARENTS est un groupe privé et supervisé par l’équipe de la Fondation En Cœur qui a pour but d’être un lieu d’échange, de soutien et d’entraide entre parents.
Cliquez ici pour en savoir plus sur la communauté En Cœur.
En cœur en bref
Groupe soutien 2024-2025
La Fondation En Cœur est fière de pouvoir offrir une nouvelle session 2024-2025 du groupe de soutien virtuel pour parents d'enfant avec maladie cardiaque.
Hommage au Dr André Davignon (1931-2024)
Aujourd'hui, nous voulons honorer la mémoire suite au décès du Dr André Davignon, cofondateur de la Fondation En Cœur, dont la passion et le dévouement ont profondément marqué nos vies et notre communauté...
Soirée En Coeur
Rejoignez-nous pour une soirée inoubliable en soutien aux enfants atteints de maladies cardiaques et à leurs familles !. La Soirée en Coeur se tiendra pour une 20e édition le mercredi 23 octobre prochain à la Plaza Centre-ville à Montréal.
M. Maurice Rinaldi
📢 Nomination au sein du conseil d’administration de la Fondation En Cœur. C’est avec un immense enthousiasme que la Fondation En Cœur annonce la nomination de M. Maurice Rinaldi en tant qu’administrateur au sein de son conseil d’administration.
350 000 $ amassés lors du 6h en coeur
C’est 750 personnes qui ont bougés pour les 40 ans de la Fondation En Coeur ! Les 11 et 25 mai derniers avait lieu la 10e édition du 6 H En Cœur présentée par Desjardins !
Célébrons En Cœur
Merci à toutes les familles d'avoir participé à l'événement «Célébrons En Cœur»!. C’est samedi dernier à la Tohu que nous avons célébré les familles En Cœur avec des animations magiques, des échassiers, de la jonglerie, un atelier de cirque, et bien plus encore.
Rapport annuel 2023
Pour avoir un aperçu de nos activités, de nos accomplissements et de nos états financiers, vous pouvez consulter notre rapport annuel pour l’année 2023.
AGA 2024- ouvert à tous
Nous vous invitons à l’assemblée générale annuelle de la Fondation En Cœur.
Des histoires qui témoignent de…
Marilyne, maman de Jacob
Jacob atteint d’une TGV simple a été opéré à une semaine de vie pour une transposition des gros vaisseaux. Il a eu une thrombose à la jambe et au cerveau...
Patricia, maman de Rafael
Rafael a reçu une valve mécanique à 2 ans et demi suite à une défaillance de sa valve mitrale. Puis, à 10 ans et demi...
Joëlle, maman d’Ellie
Ellie est né avec un trouble de conduction cardiaque qui a nécessité la pose d’un pacemaker à sa naissance. La fondation a été présente pour nous...
Justine Côté
Bonjour, je me nomme Justine Côté, et je suis une jeune adulte de 25 ans. Je suis née avec une malformation cardiaque ; une sténose pulmonaire avec transposition des gros vaisseaux.
Valérie, maman de Livia
Notre princesse est née avec une malformation congénitale sévère, soit un ventricule unique. S'ajoutant à cette pathologie une TGV, ainsi...
Lorna, mère d’Alfred
Notre fils Alfred est né avec plusieurs malformations cardiaques complexes. Suite à sa naissance, il a été transféré de l’hôpital CHEO jusqu’à Sainte-Justine...
Nancy et Claude, parents de Thomas
En 2010, à 22 semaines de grossesse, nous apprenions que notre garçon à naître, Thomas, serait porteur d'une malformation cardiaque congénitale...
Laurence, mère de Jolyane
Jolyane est née avec une malformation cardiaque nécessitant deux chirurgies (une à 3 mois et la seconde à 9 mois). La Fondation En Cœur a...
En Cœur en Chiffres
Un enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque congénitale nécessitant un suivi médical.
C’est la malformation qui cause le plus de décès à la naissance.
Les anomalies cardiaques chez les enfants sont 80 fois plus fréquentes que le cancer et 26 fois plus que la fibrose kystique.
