Pour ces 40 ans, la Fondation En Coeur souhaite créer un espace dédié aux différentes expériences des familles d’enfants avec malformations cardiaques. Nous croyons que partager ces histoires a le pouvoir de réconforter et de connecter les gens. Cet espace est également conçu pour rendre hommage à nos petit(e)s guerriers et guerrières, à nos super parents et à notre merveilleuse équipe.
C’est l’endroit où chacun peut raconter son histoire et lire celles des autres.
Nous vous invitons à lire, à commenter et à partager vos propres récits.
Vos partages sont précieux pour nous, merci de tout cœur de votre participation!
Témoignages
Patricia, maman de Rafael
Rafael a reçu une valve mécanique à 2 ans et demi suite à une défaillance de sa valve mitrale. Puis, à 10 ans et demi...
Joëlle, maman d’Ellie
Ellie est né avec un trouble de conduction cardiaque qui a nécessité la pose d’un pacemaker à sa naissance. La fondation a été présente pour nous...
Justine Côté
Bonjour, je me nomme Justine Côté, et je suis une jeune adulte de 25 ans. Je suis née avec une malformation cardiaque ; une sténose pulmonaire avec transposition des gros vaisseaux.
Valérie, maman de Livia
Notre princesse est née avec une malformation congénitale sévère, soit un ventricule unique. S'ajoutant à cette pathologie une TGV, ainsi...
Lorna, mère d’Alfred
Notre fils Alfred est né avec plusieurs malformations cardiaques complexes. Suite à sa naissance, il a été transféré de l’hôpital CHEO jusqu’à Sainte-Justine...
Nancy et Claude, parents de Thomas
En 2010, à 22 semaines de grossesse, nous apprenions que notre garçon à naître, Thomas, serait porteur d'une malformation cardiaque congénitale...