Pour ces 40 ans, la Fondation En Coeur souhaite créer un espace dédié aux différentes expériences des familles d’enfants avec malformations cardiaques. Nous croyons que partager ces histoires a le pouvoir de réconforter et de connecter les gens. Cet espace est également conçu pour rendre hommage à nos petit(e)s guerriers et guerrières, à nos super parents et à notre merveilleuse équipe.
C’est l’endroit où chacun peut raconter son histoire et lire celles des autres.
Nous vous invitons à lire, à commenter et à partager vos propres récits.
Vos partages sont précieux pour nous, merci de tout cœur de votre participation!
Témoignages
Denise Pepin, Fondatrice de la Fondation En Cœur
Lors de sa naissance, accompagné de son frère jumeau, on a diagnostiqué chez l'un, une Tétralogie de Fallot sévère. Opéré à 4 mois pour lui permettre d'attendre...
Sandie, maman de Jackson
Nous avons appris à la naissance de Jackson qu'il avait une Tétralogie de Fallot. Il a subi une opération à cœur ouvert à l'âge de 5 mois. Jackson aura bientôt 5 ans et il a une valve qui fuit...
Mael et Jakob
À l’âge de 7 ans, Mael a eu un arrêt cardiaque. À l’âge de 12 ans, Jakob a également eu un arrêt cardiaque. On a dû installer un défibrillateur à chacun d’eux, appareil qui se fait seulement en format adulte...