Pour ces 40 ans, la Fondation En Coeur souhaite créer un espace dédié aux différentes expériences des familles d’enfants avec malformations cardiaques. Nous croyons que partager ces histoires a le pouvoir de réconforter et de connecter les gens. Cet espace est également conçu pour rendre hommage à nos petit(e)s guerriers et guerrières, à nos super parents et à notre merveilleuse équipe.
C’est l’endroit où chacun peut raconter son histoire et lire celles des autres.
Nous vous invitons à lire, à commenter et à partager vos propres récits.
Vos partages sont précieux pour nous, merci de tout cœur de votre participation!
Témoignages
Maman de Léa
Léa est née avec une malformation cardiaque grave : l'ALCAPA (artère coronaire gauche anormale provenant de l'artère pulmonaire). Dès sa naissance ...
Marine, maman d’Aina
Ma princesse est née il y a 8 ans et demi avec une hypoplasie ventricule gauche. Elle avait déjà quatre grands frères et une grande sœur, mais ...
Kim Morris, Maman de Liam
Liam est un véritable miraculé. Après avoir vécu avec un cœur mécanique pendant près d’un an, il a finalement reçu une greffe cardiaque en juillet 2018 à l'âge de 8 ans ...
Audrey, maman de Nolan
Mon beau Nolan est né avec une anomalie vasculaire rare qui nous a donné beaucoup de fil à retordre. À tout juste un an, nous ...
Marie-Josée, maman d’Amélie
Notre fille, Amélie Beaulieu, a été opérée à l'âge de 2 ans en 1986 pour une tétralogie de Fallot. Aujourd'hui, à 40 ans, elle est ...
Josée, maman du grand Jordano
10 ans après ta première opération, nous y voilà à nouveau! Mais nous sommes heureux de dire que nous sommes maintenant de retour à la maison pour guérir ...
