Pour ces 40 ans, la Fondation En Coeur souhaite créer un espace dédié aux différentes expériences des familles d’enfants avec malformations cardiaques. Nous croyons que partager ces histoires a le pouvoir de réconforter et de connecter les gens. Cet espace est également conçu pour rendre hommage à nos petit(e)s guerriers et guerrières, à nos super parents et à notre merveilleuse équipe.
C’est l’endroit où chacun peut raconter son histoire et lire celles des autres.
Nous vous invitons à lire, à commenter et à partager vos propres récits.
Vos partages sont précieux pour nous, merci de tout cœur de votre participation!
Témoignages
Nancy et Claude, parents de Thomas
En 2010, à 22 semaines de grossesse, nous apprenions que notre garçon à naître, Thomas, serait porteur d'une malformation cardiaque congénitale...
Laurence, mère de Jolyane
Jolyane est née avec une malformation cardiaque nécessitant deux chirurgies (une à 3 mois et la seconde à 9 mois). La Fondation En Cœur a...
Linda Poisson
J’ai été recommandée en cardiologie pédiatrique à l’âge de 10 ans. Mon pédiatre entendait un souffle. Suite à des examens, Dr Guay et Dr Delisle ont mentionné à...
Julie, maman de Xavier
Avant sa naissance, nous savions que notre petit bébé était atteint d'une malformation cardiaque qui aurait besoin d'une ou plusieurs interventions chirurgicales...
Nicole, maman d’Antoine
Nous avons eu notre premier contact avec la Fondation en Cœur le lendemain de la naissance de notre fils Antoine. Nous n'avions aucune idée à ce moment à quel point...
Jessica, maman de Roman
Roman est né avec une malformation cardiaque surnommée L-TGV, accompagné de plusieurs autres petits soucis qui l’ont amené à subir à l’âge de 3 et 4 mois 3 opérations!