Pour ces 40 ans, la Fondation En Coeur souhaite créer un espace dédié aux différentes expériences des familles d’enfants avec malformations cardiaques. Nous croyons que partager ces histoires a le pouvoir de réconforter et de connecter les gens. Cet espace est également conçu pour rendre hommage à nos petit(e)s guerriers et guerrières, à nos super parents et à notre merveilleuse équipe.
C’est l’endroit où chacun peut raconter son histoire et lire celles des autres.
Nous vous invitons à lire, à commenter et à partager vos propres récits.
Vos partages sont précieux pour nous, merci de tout cœur de votre participation!
Témoignages
Caroline & Louis-Pierre, parents de Théodore
Théodore est né avec la Tétralogie de Fallot en décembre 2021. Malformation qui n'a jamais été vue lors de l'échographie de 20 semaines.
Manoé Turcotte
Manoé est né avec une malformation cardiaque congénitale rare. Nous n’étions pas au courant avant qu’il naisse de sa condition. Puisque nous sommes en régions éloignées...
Geneviève Liboiron
J'étais enceinte de 16 semaines lorsque nous avons su que notre bébé avait plusieurs malformations cardiaques. C'est étrange à dire, mais...
Maman de Léa
Léa est née avec une malformation cardiaque grave : l'ALCAPA (artère coronaire gauche anormale provenant de l'artère pulmonaire). Dès sa naissance ...
Marine, maman d’Aina
Ma princesse est née il y a 8 ans et demi avec une hypoplasie ventricule gauche. Elle avait déjà quatre grands frères et une grande sœur, mais ...